English | Français  

ACMQ

Résultats du projet

Qu'est-ce qu'une mesure de qualité?

Qui est l’acmq?

Consensus national

Sommaire du consensus national

Les 30 mesures de santé détenant les meilleures cotes

Base de données sur les mesures de qualité

Domaines prioritaires

Infrastructure des données

Stratégies de mise en oEuvre des mesures

Transmission et échange de connaissances / Communications

Activités du projet

Personne ressource pour le projet

Liens utiles




Mot de passe pour le personnel du projet et pour les partenaires
  

Base de donn?es sur les mesures de qualit?

Résultats détaillés


Cochez les cases appropriées pour sélectionner les mesures que vous souhaitez imprimer ou afficher.              
Utilisation de plans de traitement Rang global: 72
Le pourcentage de tous les patients dont le dossier médical inclut un plan de traitement complet et actuel dont la révision en profondeur est faite à des intervalles maximums de six mois.
Établir un partenariat entre les intervenants, les patients et leur famille (lorsque pertinent) pour s?assurer que les décisions respectent les désirs, les besoins et les préférences des patients et qu?ils ont l?information et le soutien nécessaire pour prendre des décisions éclairées et pour participer à leurs propres soins.
Autres domain(es) : Qualité et sûreté, Continuité
Argumentaire
a) Effective Practice (what is the practice that you wish to measure?): Involvement of the patient and family in treatment decisions including education of patient about illness and treatments, awareness of available community resources, and assessing family burden, as well as assurance of confidentiality.
b) Purpose of Measurement (what do you wish to measure: implementation of the practice, or patient outcome?): Implementation.
Référence principale
Stage 2 Expert Survey
Niveau des preuves
III: Données de recherche préliminaires uniquement ou données reposant uniquement sur un consensus d?opinion.

Synthèse des commentairesAjout de commentaire
  • Cela est important mais n'indique pas nécessairement qu'on est centré sur le patient. Pour être centré sur le patient, le plan de traitement et sa révision doivent inclure le patient et la famille.
  • Pour les patients qui sont réceptifs au traitement et ont de bons soutiens dans la communauté cela pourrait ne pas être nécessaire. Pour les 10 % qui souffrent de désordres graves et persistants, cela est essentiel.
  • *Oui pour ceux aux prises avec des problèmes chroniques.
  • *Cela fonctionnerait davantage à des intervalles de deux ans.
  • Cela ne nous dit rien sur le fait d'être centré sur le patient ou sur les collaborations ou encore jusqu'à quel point le patient était impliqué dans les discussions relatives au traitement.
  • L'applicabilité est limitée car cela nécessiterait un énorme programme d'amélioration de la qualité.
  • Plus de paperasse ne signifie pas de meilleurs soins.
Variations dans les résultats
Rang selon les cotes
Pertinence 79
Applicabilité 76
Importance générale 58
 
Rang selon les groupes d'acteurs
Universitaires/chercheurs 59
Cliniciens 75
Usagers 79
Décideurs 74
?
 
Rang selon les groupes particuliers
Premières Nations 87
Régions rurales 74
Acteurs fédéraux 35
Rang selon les provinces et territoires
CB AB SK MA ON QC NB IPE TN YU TNO NU
46 60 124 98 29 75 13 73 64 115 127 45 82
 
Rang global

      

72


SW05d (H630)

 
Distribution des cotes des personnes sondées
Pertinence
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0 0.88 1.6 0.42 3.05 9.3 22.55 44.22 17.97
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Faible Élevée
Applicabilité
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0.35 2.92 0.42 1.49 7.01 15.48 30.85 25.63 15.86
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Faible Élevée
Importance générale
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
2.62 30.71 66.67
3 2 1

3 = non essentielle
2 = intéressante
1 = indispensable
Cochez les cases appropriées pour sélectionner les mesures que vous souhaitez imprimer ou afficher.              

Tous droits réservés à © ACMQ et CARMHA • infoceqm-acmq.com

Les opinions affichées ci-après ne reflètent pas nécessairement les politiques officielles de Santé Canada.